Satsingen på veterinæronkologi er ikke tilfeldig, både fordi markedet skriker etter innovasjon og nye medisiner og fordi den regulatoriske prosessen er vesentlig enklere for veterinærmedisin enn for humanmedisin. 

– Dette handler ikke lenger om forskning, men om siste etappe før lansering av et nytt legemiddel ut i verden, sier adm. direktør Jørund Sollid.

Rask og effektiv vei til godkjenning

Immuvera Therapeutics forbereder nå den siste dokumenterende studiepakken som er nødvendig for lansering i det veterinærmedisinske markedet. Selskapet følger EUs Limited Market Authorization-ordning. Dette er en godkjenningsordning som er rettet mot legemidler for mindre utbredte, men veldig alvorlige sykdommer. 

Limited Market Authorization reduserer krav til dokumentasjon og gjør at nye produkter kan komme vesentlig raskere ut på markedet. Det gjør også at man raskere kan bli et aktuelt oppkjøpsmål for etablerte aktører i bransjen.

Målet er at studien skal fullføres i 2027, fulgt av søknad om markedsgodkjenning i 2028 og markedsintroduksjon i 2029. 

– Denne tidlinjen ville vært mange år lengre dersom det var snakk om humanmedisin, sier Sollid. 

Stort og voksende marked

Samtidig går selskapet inn mot et stort og voksende marked. 

Det er flere enn 200 millioner hunder i Europa og USA. Hunder får kreft like ofte som mennesker, og hver andre hund over ti år får kreft. Som hos mennesker er kreft i lungene spesielt vanskelig å behandle. 

Dagens alternativer for kreftbehandling innen veterinærmedisin er gamle, og er enten svært belastende, lite effektive eller så kompliserte at få benytter seg av dem. Selv om totalkostnaden for å behandle kreft hos hund raskt kommer opp i 50 - 100 000 kroner, er det en klart økende vilje blant hundeeiere til å betale for slik behandling. Dette gjenspeiler seg også i det kraftig økende antallet helseforsikringer for hunder som eierne inngår.

– Både hunder og hundeeiere fortjener et mer skånsomt, målrettet og moderne alternativ med færre bivirkninger, fastslår Jørund Sollid.